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FDA美国食品药品监督管理局 首次授权使用呼吸样本进行新冠COVID-19检测 不到三分钟出结果
- Yolo
- 04/14/2022
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4月14日周四,FDA美国食品药品监督管理局发布了首个新冠COVID-19诊断测试仪器的紧急使用授权(EUA),该测试可检测与SARS-CoV-2感染相关的呼吸样本中的化学成分,可以在收集和分析病人标本的环境中进行,如医生办公室、医院和移动测试点,使用一个约为一件随身行李大小的仪器。该测试仪器可由合格的、训练有素的操作人员在州法律许可或授权的医疗机构的监督下进行操作,可以在不到三分钟内提供结果。 InspectIR预计每周能够生产大约100台仪器,每台仪器每天可用于评估大约160个样本。在这种生产水平下,使用InspectIR COVID-19呼吸测醉仪的测试能力预计将每月增加约64,000个样本。
本周期每个家庭都可以再订购一套4盒试剂
- Yolo
- 03/15/2022
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美国境内的每个家庭都有资格订购 4 盒免费的新冠 COVID-19 居家检测试剂。如果您还没订,今天就赶快下单。 本星期,美国境内的每个家庭都可以再订购一套 4 盒试剂。订购中文网站:www.covidtests.gov/zh/
卫生局皮下注射猴痘疫苗详解
- Ryan
- 08/20/2022
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2022年8月18日周四,卫生局表示一直在向成千上万的已经接触或可能接触到猴痘的费城人发放疫苗。然而,没有足够的疫苗来给每个需要的人注射。 为了应对疫苗的高需求和严重短缺,卫生局将开始在所有疫苗诊所实施一项新的策略。卫生局之所以能够做出这一改变,是因为美国食品和药物管理局最近颁发了紧急使用授权。现在,经过FDA和CDC的科学审查,已经确定皮内注射较低剂量的JYNNEOS疫苗是安全和有效的。 皮内注射疫苗与你接种的大多数疫苗有点不同。它的剂量较低(到目前为止只占卫生局发放剂量的20%),而且它被注射到你的皮肤层中,类似于你接受结核病测试的方式。卫生局已经在皮下注射猴痘疫苗,这意味着在你的手臂深处,在脂肪层。这是你接受其他疫苗的方式,如流感疫苗。 通过这种方式,卫生局可以从小瓶中获得多达五倍的剂量。这意味着卫生局可以为多达五倍的人接种疫苗。 科学证据支持以这种方式接种疫苗的安全性和有效性。2015年美国国立卫生研究院资助的一项关于JYNNEOS疫苗的临床研究比较了皮内注射的低剂量疫苗和皮下注射的大剂量疫苗。研究结果显示,两组都对疫苗产生了类似的免疫反应。当出现短缺时,其他疫苗也可以通过这种方式进行注射。以前,乙肝疫苗和狂犬病疫苗也曾采用过这种方式。其他比较皮内注射和其他给药途径的乙肝、狂犬病和流感疫苗的研究显示,两种途径的免疫反应相似。 不过,以这种方式接种猴痘疫苗并不适合所有人。18岁以下的儿童不能通过这种方式接种疫苗。容易产生瘢痕的人不应该接受皮内注射疫苗,可以用皮下注射疫苗代替。请与你的医疗服务提供者讨论,看看什么对你来说是最好的。 就副作用而言,皮内注射的注射部位已被证明有点发红和发痒,但也比皮下注射的疼痛要轻。注射部位的凸起也可能更持久–几个月,而不是几周。 该疫苗仍然只能通过邀请才能获得。如果你想和别人讨论你是否有资格接受疫苗,请致电卫生局呼叫中心,电话是215-685-5488。 卫生局相信,保持社区安全的最好方法是让每个有风险的人都接种疫苗。通过提供更多的疫苗,卫生局可以实现这一目标。