南卡罗来纳州，Spartanburg —— 御香食品公司（Yu Shang Food）近日因一起李斯特菌（Listeria monocytogenes）疫情事件而召回超过72,000磅的即食肉类和家禽产品。这起疫情导致加州一名婴儿死亡，至少10人患病，已有四个州报告了相关病例。
据美国农业部（USDA）消息，受影响的产品包括鸡爪、鸭脖和猪脚等即食产品。所有受影响产品均带有“P-46684″或”EST. M46684”的美国农业部检验标志，部分产品已于11月9日首次召回。这些食品被分发至全美各地的零售点，部分产品通过在线平台上销售。
美国农业部食品安全检验局（FSIS）提醒，召回产品可能仍存在于消费者的冰箱或冰柜中。建议消费者丢弃这些产品或将它们退回购买地点，并对可能接触过这些食品的冰箱、容器和其他表面进行彻底的清洁和消毒。
李斯特菌中毒的症状可能从轻微到严重不等，包括发烧、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻以及更严重的头痛、脖子僵硬、意识模糊、失去平衡和抽搐。CDC指出，症状可能在食用受污染食物后几小时或几天内迅速出现，但有时也可能在数周后才显现。
美国食品和药物管理局授权为老年人和某些免疫力低下的人提供辉瑞-生物技术 Pfizer-BioNTech公司或莫德纳Moderna公司新冠COVID-19疫苗的第二个加强剂量。紧急使用授权修订如下： 辉瑞生物技术Pfizer-BioNTech公司新冠COVID-19疫苗或莫德纳Moderna COVID-19疫苗的第二剂加强剂可在接受任何授权或批准的新冠COVID-19疫苗的第一剂加强剂至少4个月后，对50岁及以上的人进行接种。 辉瑞生物技术Pfizer-BioNTech公司新冠COVID-19疫苗的第二剂加强剂可用于12岁及以上患有某种免疫功能低下的人，在接受任何授权或批准的新冠COVID-19疫苗的第一剂加强剂后至少4个月。这些人是指接受过实体器官移植的人，或生活在被认为具有相当程度的免疫功能低下的人。 莫德纳Moderna COVID-19疫苗的第二剂加强剂可在任何授权或批准的新冠COVID-19疫苗的第一剂加强剂后至少4个月进行，适用于18岁及以上具有相同的某种免疫功能低下的个人。 以上只适用于辉瑞-生物技术Pfizer-BioNTech公司和莫德纳Moderna公司的新冠COVID-19疫苗，对其他年龄组的这些疫苗进行单一加强剂量的授权保持不变。FDA授权的辉瑞-生物技术Pfizer-BioNTech公司的新冠COVID-19疫苗和FDA批准的Comirnaty可以用来提供授权的加强剂量。同样，FDA授权的莫德纳Moderna COVID-19疫苗和FDA批准的Spikevax也被授权用于提供授权的加强剂量。
宾州霍舍姆Horsham市的一家社区药店Eric’s RX Shoppe，GSK葛兰素史克公司生产的一盒Arexvy疫苗于周五运抵药房。 药店合伙人Marc Ost表示，这种疫苗几个月前就获得了批准，他一直在等待这批货的到来。并表示，呼吸道合胞病毒是一种呼吸道病毒。对一些人来说，这只是一种普通的感冒对老年人或儿童这可能是致命的，可能会导致更多的并发症。这些疫苗适用于 60 岁及以上的人群，儿童不能接种。疫苗价格比较昂贵约为300美元，每剂疫苗都在医疗保险D部分的全额报销范围内。疫苗应该至少持续两年，但目前只有50个，正在接受预约。
6月13日周一，费城公共卫生局报告，自6月6日（星期一）最后一次报告以来，费城又接种了8,588剂新冠COVID-19疫苗。这使得完全接种的费城人总数至少达到1,070,655人，而至少接种了一剂新冠COVID-19疫苗的费城人至少达到1,289,568。目前，77.7%的费城成年人已经完全接种，95%的费城成年人已经接种了至少一剂新冠COVID-19疫苗。 在费城，所有5岁及以上的居民都有资格接受疫苗接种。在费城，37.2%的5至11岁儿童已经接受了至少一剂疫苗。在符合条件的12岁及以上的费城人中，76.9%的人已经完全接种，94.4%的人已经接受了至少一剂的新冠COVID-19疫苗。 在过去的两周里，费城10.4%的COVID-19测试结果为阳性。到目前为止，在这场大流行中，有297,131名费城人被诊断出患有新冠COVID-19，有5,053人死于这种病毒。在过去的两个星期里，费城平均每天有277个新冠COVID-19的新病例。
