美国食品和药物管理局（FDA）顾问周二一致投票，推荐Novavax的新冠COVID-19疫苗用于紧急使用授权。据CNBC报道，FDA通常会遵循专家的建议，并可能最快在本周批准这种疫苗在美国销售。据路透社报道，这种疫苗使用了几十年来用于防治包括乙肝和流感在内的疾病的更传统的技术，与辉瑞生物技术公司和莫德纳Moderna公司使用信使RNA（mRNA）技术的针剂不同。
美国药管局专家小组投票推荐Novavax两剂新冠疫苗
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月28日周四，莫德纳Moderna公司表示，他们已要求美国食品和药物管理局授权其冠状病毒疫苗用于6岁以下儿童，这使它成为第一个这样做的制造商。一位高级官员说，该公司将在5月9日前完成向监管机构提交数据。 这一进展是预料之中的，可能会加剧联邦监管机构授权为全国最年轻的儿童接种疫苗的压力。大约1800万最年轻的美国人是唯一没有资格接种疫苗的人群，他们的父母已经越来越多地表达了他们对延误的失望，国会议员也一直在问美国食品和药物管理局为什么不能加快行动。 莫德纳Moderna的紧急使用授权申请很复杂，因为到目前为止，其疫苗只被批准用于成人。美国食品和药物管理局通常根据年龄组授权COVID疫苗，计算出最年长的美国人患严重疾病的风险和接种疫苗的好处是最高的，而年轻的接受者则会减少。 莫德纳Moderna公司已经申请授权其6-11岁和12-17岁的COVID疫苗，一位发言人说它将在大约两周内提交支持和更新这些申请的数据。目前，美国食品和药物管理局似乎倾向于同时考虑该公司为儿童接种疫苗的所有三项申请。
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美国FDA授权辉瑞公司和Moderna公司新的新冠增强剂疫苗
美国FDA授权辉瑞Pfizer公司和莫德纳Moderna公司更新的新冠COVID-19增强剂，目标是欧米茄亚变体。 美国食品和药物管理局（FDA）周三授予莫德纳Moderna和辉瑞Pfizer公司更新的新冠COVID-19疫苗加强针紧急使用授权。据CNN和《华盛顿邮报》报道，这两种疫苗都是二价疫苗，将公司的原始疫苗与针对在美国占主导地位的BA.4和BA.5 奥密克戎亚变体的疫苗相结合。周四，疾病控制和预防中心（CDC）的顾问们将对这些增强剂进行审查。