美国FDA授权辉瑞公司和Moderna公司新的新冠增强剂疫苗

美国FDA授权辉瑞Pfizer公司和莫德纳Moderna公司更新的新冠COVID-19增强剂，目标是欧米茄亚变体。

美国食品和药物管理局（FDA）周三授予莫德纳Moderna和辉瑞Pfizer公司更新的新冠COVID-19疫苗加强针紧急使用授权。据CNN和《华盛顿邮报》报道，这两种疫苗都是二价疫苗，将公司的原始疫苗与针对在美国占主导地位的BA.4和BA.5 奥密克戎亚变体的疫苗相结合。周四，疾病控制和预防中心（CDC）的顾问们将对这些增强剂进行审查。