2020 Johns Hopkins University
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拜登使用的辉瑞公司抗新冠COVID药预计将获得232亿美元的收益
- Ryan
- 07/25/2022
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根据FORTUNE报道,据说美国总统乔·拜登在新冠COVID-19检测结果呈阳性后 “表现得很好”–这一结果可能归因于药品干预。 这位79岁的老人已经接受了四剂新冠COVID疫苗,并在感染冠状病毒后被开了一个疗程的新冠抗病毒治疗Paxlovid。 本月早些时候,美国食品和药物管理局授权药剂师为12岁以上新冠COVID-19病毒检测呈阳性且出现严重症状的高风险人群开出Paxlovid。 被认为是高风险的人包括有潜在健康状况的人,如糖尿病或肾脏疾病,以及65岁以上的人。 Paxlovid–一种由辉瑞公司生产的口服治疗,必须在症状出现的五天内开始治疗。患者接受为期五天的药物治疗,包括每天两次服用三片药。 此前,美国食品和药物管理局已于去年12月批准了该药物的紧急使用授权,使其成为第一个被批准在美国使用的抗新冠COVID药片。 根据健康分析公司Airfinity的预测,Paxlovid预计将在今年快速增长的COVID-19口服抗病毒药物市场上 “占据主导地位”。 在周一发表的一份报告中,该公司的分析师说,预计Paxlovid将帮助制造商辉瑞公司今年赚取232亿美元–这意味着这家制药巨头有望赢得COVID口服治疗市场的79%份额。 Airfinity公司还指出,Paxlovid在临床上优于竞争对手Molnupiravir,后者是由默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司生产的抗病毒药物,也于12月被美国食品和药物管理局授予紧急使用授权。 在去年的2/3期临床试验中,Paxlovid被证明可以将高风险的COVID-19患者的住院或死亡风险降低89%。 同时,默克公司去年进行的莫努匹韦的3期试验发现,该药将住院或死亡的风险降低了50%。 根据政府数据,目前全美有130多万个站点,患者能够获得新冠Paxlovid药物。
费城所有新冠疫苗诊所停用强生疫苗
- 微信公众号:费城华人在美东
- 04/13/2021
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今早费城公共卫生局发布已暂停使用强生公司的疫苗的信息,此前美国FDA就接受强生公司新冠疫苗后出现罕见的血凝现象发表声明。在收到进一步的指导意见之前,本市和所有合作诊所将不提供这种疫苗。 接种过强生公司疫苗的人,如果在接种后三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促,应立即联系他们的医疗服务提供者。要求医疗服务提供者向疫苗不良事件报告系统(https://vaers.hhs.gov/reportevent.html)报告不良事件。 卫生局局长法利博士说:”我们非常关注这一新的发展,为了安全起见,我们正在遵循FDA的指导,并告诉所有的医疗服务提供者立即停止使用强生疫苗,我有充分的信心,仍可使用的辉瑞和摩德纳疫苗是安全有效的,并强烈鼓励大家尽快接种这些疫苗。” 美国各地已经接种了超过1.82亿剂辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)疫苗,监控系统没有发现任何暂停或停止使用这些疫苗的信息。卫生部坚信,辉瑞和莫德纳疫苗是安全有效的。 截至4月12日,美国已经接种了680多万剂强生疫苗,美国疾控中心和FDA正在审查涉及6例美国报道的个人在接种强生疫苗后出现罕见的严重类型血栓的数据。在这些病例中,一种被称为脑静脉窦血栓的血栓类型与低水平的血小板(血小板减少症)相结合。 所有6个病例都发生在18至48岁的女性中,症状发生在接种疫苗后6至13天。这种特殊类型的血栓的治疗与通常可能进行的治疗不同。通常,一种叫做肝素的抗凝血药物被用来治疗血栓。在这种情况下,施用肝素可能是危险的,需要给予替代治疗。 费城的一些诊所曾提供强生公司的疫苗。这些诊所不再提供强生疫苗,可能已经关闭或改用其他疫苗。请看以下变化列表。 费城市中心疫苗接种中心(宾夕法尼亚州会议中心&FEMA)。 将于今天(4月13日)中午开诊,接种辉瑞疫苗。将保持目前每天6000人次的预约和上门服务。 埃斯佩兰萨社区疫苗接种中心(埃斯佩兰萨(Esperanza)&FEMA)。 将于今天(4月13日)停诊。从明天(4月14日)开始,该诊所将改用辉瑞疫苗,并保持目前每天1000人次的预约和上门服务。 卫生局社区诊所和保健中心 将以正常时间和业务开放,但不会使用强生疫苗。 费城消防局社区诊所 将至少关闭至4月19日星期一。 卫生局与合作伙伴流动小组 将继续运营,但不使用强生公司的疫苗。 合作伙伴疫苗诊所(包括黑人医生的新冠联盟、联邦合格的医疗中心、独立和连锁药店、医院等)。 这些诊所如果使用强生公司的疫苗,将转用辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)疫苗。如果不能使用辉瑞或莫德纳疫苗,可能会关闭。如果您与他们有预约,请提前打电话。 疾控中心和FDA建议暂停使用强生疫苗 美国疾病控制中心(CDC)和食品和药物管理局(FDA)发表联合声明,即当局将建议暂停注射强生公司的新冠疫苗。在注射一针疫苗后两周左右,已经有6例罕见血栓的记录。 食品和药物管理局(FDA),在10点早开紧急会议,
费城卫生局新冠周报
- Ryan
- 09/13/2022
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2022年9月12日周一,费城公共卫生局今天报告表示自2022年8月29日最后一次报告以来,在费城又注射了3326剂新冠COVID-19疫苗。这使得完全接种的费城人总数至少达到1,092,041人,而至少接种一剂新冠COVID-19疫苗的费城人至少达到1,316,812人。目前,78.8%的费城成年人已经完全接种,95%以上*的费城成年人已经接种了至少一剂新冠COVID-19疫苗。 每个6个月及以上的人现在都有资格接种疫苗。我们仍然强烈建议费城人确保他们的新冠COVID-19疫苗是最新的。目前,费城39.7%的5至11岁儿童已经接受了至少一剂疫苗。在符合条件的12岁及以上的费城人中,77.8%的人已经完全接种,95%以上*的人已经接受了至少一剂新冠COVID-19疫苗。 在过去的一周里,费城10.3%的新冠COVID-19测试结果为阳性。到目前为止,在这场大流行中,有323,207名费城人被诊断出患有新冠COVID-19,有5,198人死于这种病毒。在过去的一周里,费城平均每天有148个新冠COVID-19的新病例。 *注:所有的疫苗管理百分比将以95%为上限,以考虑到美国人口普查的估计。