美国首例!费城儿童医院通过基因疗法使11岁聋童首次听到声音 Posted on 01/25/202401/25/2024 by Ryan 费城一名11岁天生聋哑的男孩在费城儿童医院(CHOP)接受基因疗法后,首次听到声音。这是美国首次使用基因疗法治疗遗传性听力丧失。 2023年10月4日,这名男孩通过内窥镜技术接受了基因疗法,直接作用于内耳。四个月后,他能听到包括父亲的声音和日常生活中的声音。 CHOP的耳鼻喉科临床研究主任约翰·A·格米勒博士(John A. Germiller)表示,这一成就为治疗其他遗传性听力丧失开辟了新道路。
新冠 I COVID-19 经济 I Economic 拜登使用的辉瑞公司抗新冠COVID药预计将获得232亿美元的收益 Ryan 07/25/2022 0 根据FORTUNE报道,据说美国总统乔·拜登在新冠COVID-19检测结果呈阳性后 “表现得很好”–这一结果可能归因于药品干预。 这位79岁的老人已经接受了四剂新冠COVID疫苗,并在感染冠状病毒后被开了一个疗程的新冠抗病毒治疗Paxlovid。 本月早些时候,美国食品和药物管理局授权药剂师为12岁以上新冠COVID-19病毒检测呈阳性且出现严重症状的高风险人群开出Paxlovid。 被认为是高风险的人包括有潜在健康状况的人,如糖尿病或肾脏疾病,以及65岁以上的人。 Paxlovid–一种由辉瑞公司生产的口服治疗,必须在症状出现的五天内开始治疗。患者接受为期五天的药物治疗,包括每天两次服用三片药。 此前,美国食品和药物管理局已于去年12月批准了该药物的紧急使用授权,使其成为第一个被批准在美国使用的抗新冠COVID药片。 根据健康分析公司Airfinity的预测,Paxlovid预计将在今年快速增长的COVID-19口服抗病毒药物市场上 “占据主导地位”。 在周一发表的一份报告中,该公司的分析师说,预计Paxlovid将帮助制造商辉瑞公司今年赚取232亿美元–这意味着这家制药巨头有望赢得COVID口服治疗市场的79%份额。 Airfinity公司还指出,Paxlovid在临床上优于竞争对手Molnupiravir,后者是由默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司生产的抗病毒药物,也于12月被美国食品和药物管理局授予紧急使用授权。 在去年的2/3期临床试验中,Paxlovid被证明可以将高风险的COVID-19患者的住院或死亡风险降低89%。 同时,默克公司去年进行的莫努匹韦的3期试验发现,该药将住院或死亡的风险降低了50%。 根据政府数据,目前全美有130多万个站点,患者能够获得新冠Paxlovid药物。
新冠 I COVID-19 9月22日费城市卫生局新冠新闻发布会 微信公众号:费城华人在美东 09/25/2021 0 9月22日费城市卫生局在新冠新闻发布会上更新了新的新冠疫情数据及适当开放了新冠在学校的相关规定指南。 保护性措施 多层保护措施,旨在保护费城学校的学生、工作人员和教职员工。每个人在建筑物内的整个时间都必须戴上口罩,除非在吃喝的时候。学校必须在可能的情况下实现物理距离,提供良好的手部卫生条件,并提供一个干净的场地。卫生局强烈建议每一个符合条件的人要全面接种疫苗。费城的所有学校都必须遵循费城卫生局关于接触者追踪、筛选和隔离的指导。 筛查和测试 每个人在进入任何学校建筑之前都必须进行自我筛查。如果其个人有新冠COVID的症状,那么这个人应该呆在家里并尽快接受测试。 根据CDC疾病预防控制中心的指导意见,在可能的情况下,当社区传播处于中度、高度或高度水平时,要对未接种疫苗的学生每周进行筛查测试,如费城目前要求的一样。 无论社区传播程度如何,都应该为所有没有完全接种疫苗的教师和工作人员提供筛查测试。 当面学习暂停和隔离 当学校里有一两个人检测结果呈阳性时,他们的密切接触者如果没有接种疫苗,将会被要求隔离十天。如果密切接触者接种了疫苗,他们则不需要隔离,但如果他们没有任何症状,则应该在接触后3到5天进行检测,且他们应该在公共场合戴口罩。 如果一个班级有三个人检测出阳性,该班级应该暂停学校学习10天。 如果出现三个阳性病例在不同的年级或教室,学校应该把他们当作个别病例,只需隔离他们的密切接触者。 一旦学校达到一个年级有6个或更多人检测出阳性,学校应立即打电话给卫生局,讨论是否需要暂停整个年级的面授学习。 如果有三个或更多的年级被暂停,或者整个学校社区有超过3%的人检测出阳性,学校也应该立即打电话给卫生局,讨论是否需要暂停整个学校的当面学习。
卫生健康 | Health 最新 I latest FDA批准了美国的第一种RSV疫苗 Ryan 05/04/2023 0 该疫苗由制药公司GSK生产,适用于老年人。RSV是一种病毒感染,对大多数人来说会导致轻微的疾病;然而,它对老年人和一些幼儿来说可能是危险的。据美国食品和药物管理局称,RSV是下呼吸道疾病(LRTD)的一个常见原因,它影响肺部,可导致危及生命的肺炎和支气管炎。 美国食品和药物管理局的生物制品评估和研究中心主任Peter Marks在一份声明中说:”老年人,特别是那些有潜在健康状况的人,如心脏或肺部疾病或免疫系统减弱,是RSV引起的严重疾病的高风险。今天批准第一种RSV疫苗是一项重要的公共卫生成就,可以预防一种可能危及生命的疾病,并反映出FDA继续致力于促进安全和有效的疫苗在美国使用的发展”。 疾病控制和预防中心仍然需要权衡具体的建议,预计将在6月进行。GSK公司预计它将有足够的疫苗来满足秋冬呼吸道疾病季节的需求。 RSV的流通是季节性的,通常在秋季开始,在冬季达到高峰。制药公司也在研究针对幼儿的RSV疫苗。每年有6万至12万名老年人因RSV而住院治疗。