费城卫生局 法利博士解释 新冠疫苗进程

8月12日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了辉瑞生物技术公司和莫德纳Moderna疫苗的紧急使用授权（EUA），允许在使用其中一种疫苗的两剂方案后至少28天内注射同一新冠疫苗的第三剂。这一授权极为有限，仅适用于接受过实体器官移植或被诊断出患有被认为具有同等程度的免疫功能低下的人（辉瑞-生物技术公司为12岁或以上，莫德纳Moderna为18岁或以上）。这一行动并不适用于没有免疫力低下的人。 在特拉华州，医疗机构可以根据最佳的临床判断，为接受过实体器官移植或被诊断出患有被认为具有同等程度的免疫缺陷的合格人员注射第三剂辉瑞-生物技术公司或莫德纳Moderna的新冠疫苗，即时生效。

​今早费城公共卫生局发布已暂停使用强生公司的疫苗的信息，此前美国FDA就接受强生公司新冠疫苗后出现罕见的血凝现象发表声明。在收到进一步的指导意见之前，本市和所有合作诊所将不提供这种疫苗。 接种过强生公司疫苗的人，如果在接种后三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促，应立即联系他们的医疗服务提供者。要求医疗服务提供者向疫苗不良事件报告系统（https://vaers.hhs.gov/reportevent.html）报告不良事件。 卫生局局长法利博士说：”我们非常关注这一新的发展，为了安全起见，我们正在遵循FDA的指导，并告诉所有的医疗服务提供者立即停止使用强生疫苗，我有充分的信心，仍可使用的辉瑞和摩德纳疫苗是安全有效的，并强烈鼓励大家尽快接种这些疫苗。” 美国各地已经接种了超过1.82亿剂辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗，监控系统没有发现任何暂停或停止使用这些疫苗的信息。卫生部坚信，辉瑞和莫德纳疫苗是安全有效的。 截至4月12日，美国已经接种了680多万剂强生疫苗，美国疾控中心和FDA正在审查涉及6例美国报道的个人在接种强生疫苗后出现罕见的严重类型血栓的数据。在这些病例中，一种被称为脑静脉窦血栓的血栓类型与低水平的血小板（血小板减少症）相结合。 所有6个病例都发生在18至48岁的女性中，症状发生在接种疫苗后6至13天。这种特殊类型的血栓的治疗与通常可能进行的治疗不同。通常，一种叫做肝素的抗凝血药物被用来治疗血栓。在这种情况下，施用肝素可能是危险的，需要给予替代治疗。 费城的一些诊所曾提供强生公司的疫苗。这些诊所不再提供强生疫苗，可能已经关闭或改用其他疫苗。请看以下变化列表。 费城市中心疫苗接种中心（宾夕法尼亚州会议中心&FEMA）。 将于今天（4月13日）中午开诊，接种辉瑞疫苗。将保持目前每天6000人次的预约和上门服务。 埃斯佩兰萨社区疫苗接种中心（埃斯佩兰萨（Esperanza）&FEMA）。 将于今天（4月13日）停诊。从明天（4月14日）开始，该诊所将改用辉瑞疫苗，并保持目前每天1000人次的预约和上门服务。 卫生局社区诊所和保健中心 将以正常时间和业务开放，但不会使用强生疫苗。 费城消防局社区诊所 将至少关闭至4月19日星期一。 卫生局与合作伙伴流动小组 将继续运营，但不使用强生公司的疫苗。 合作伙伴疫苗诊所（包括黑人医生的新冠联盟、联邦合格的医疗中心、独立和连锁药店、医院等）。 这些诊所如果使用强生公司的疫苗，将转用辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗。如果不能使用辉瑞或莫德纳疫苗，可能会关闭。如果您与他们有预约，请提前打电话。 疾控中心和FDA建议暂停使用强生疫苗 美国疾病控制中心（CDC）和食品和药物管理局(FDA)发表联合声明，即当局将建议暂停注射强生公司的新冠疫苗。在注射一针疫苗后两周左右，已经有6例罕见血栓的记录。 食品和药物管理局(FDA)，在10点早开紧急会议，