8月12日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了辉瑞生物技术公司和莫德纳Moderna疫苗的紧急使用授权（EUA），允许在使用其中一种疫苗的两剂方案后至少28天内注射同一新冠疫苗的第三剂。这一授权极为有限，仅适用于接受过实体器官移植或被诊断出患有被认为具有同等程度的免疫功能低下的人（辉瑞-生物技术公司为12岁或以上，莫德纳Moderna为18岁或以上）。这一行动并不适用于没有免疫力低下的人。
在特拉华州，医疗机构可以根据最佳的临床判断，为接受过实体器官移植或被诊断出患有被认为具有同等程度的免疫缺陷的合格人员注射第三剂辉瑞-生物技术公司或莫德纳Moderna的新冠疫苗，即时生效。
