前美国总统欧巴马周日宣布,他的新冠Covid-19检测结果呈阳性。他在推特账户上表示有喉咙发痒的症状,其他方面感觉良好。奥巴马还表示,他的妻子,前第一夫人米歇尔-奥巴马,检测结果为阴性。并提醒,如果大家如果还没有接种疫苗,即使病例减少,也要接种。欧巴马表示很庆幸自己和夫人都完全接种了新冠疫苗和加强剂。
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美国食品和药物管理局FDA今日批准了辉瑞公司Pfizer和莫德纳公司Moderna生产的更新版Covid疫苗。新疫苗针对的是奥米克变体XBB.1.5,获准用于12岁及以上人群,并在紧急状况下授权用于6个月至11岁的儿童。 疫苗制造商表示,虽然这些疫苗并不针对目前占主导地位的变种,但随着儿童返校和天气转凉,这些疫苗仍将提供针对这些变种的保护。 美国疾病预防控制中心CDC顾问小组定于周二举行会议,就使用这些疫苗的建议进行投票。在疾控中心主任签署这些建议后,这些疫苗就可以在药店、诊所和其他疫苗分发点注射。 根据美国疾病预防控制中心CDC的最新数据,住院人数已连续七周上升,在截至8月26日的一周内上升了15%以上,达到17,418人。但这一数字仍低于2022年夏季全国住院人数激增的情况,当时住院人数攀升至4万多人。
FDA美国食品和药物管理局批准为一些高风险的美国人提供额外的新冠COVID针剂
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FDA美国食品和药物管理局已经授权为美国老年人和免疫系统较弱的人提供辉瑞或莫德纳新冠Moderna COVID-19疫苗的加强剂量。美国食品和药物管理局还宣布,任何接受辉瑞或莫德纳Moderna疫苗的人都将获得最新配方,包括那些首次接受疫苗接种的人。 65岁或以上的人如果距离第一次接种至少有四个月,可以接受加强剂,大多数免疫力低下的人可以在第一次接种后至少两个月接受加强剂,今后可根据医生的决定增加剂量。新的配方包括对奥密克戎Omicron病毒株的保护。 自9月以来,只有42%的65岁及以上的美国人接受了最新的加强剂。美国食品和药物管理局将在6月考虑年轻的、健康的人是否需要接受强化治疗。美国食品和药物管理局还表示,未接种疫苗的成年人可以接受组合疫苗,以取代几个剂量的原始疫苗。FDA美国食品和药物管理局的决定旨在简化未来的新冠COVID-19疫苗接种。
美国运输安全管理局声明 关于在公共交通工具上使用口罩的声明
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4月18日,由于今天的法院裁决,立即生效,美国运输安全管理局TSA将不再执行其安全指令和紧急修正案-要求在公共交通和交通枢纽使用口罩。运输安全局还将撤销原定于明天生效的新安全指令。目前,CDC继续建议人们在室内公共交通环境中佩戴口罩。