4月26日周二，费城日均新增165个新冠病例，目前有281,340名费城人被诊断出患有新冠COVID-19疾病，5,027名费城人死于新冠COVID-19，68人住院治疗。
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费城卫生部门开始接种辉瑞公司第三剂疫苗
继CDC美国疾病预防控制中心宣布建议为接受辉瑞疫苗的人提供加强剂量后，费城公共卫生局将于明天(9月25日)开始为符合条件的人提供这些加强剂量（第三针疫苗）。疾病预防控制中心建议为那些至少在六个月前接受过第二剂辉瑞疫苗并符合以下资格标准的人提供加强剂量： 1）65岁或以上或住在养老院，或 2）50-64岁，因潜在的医疗风险，有可能出现新冠COVID-19的严重并发症。 研究表明，一些完成了辉瑞公司新冠COVID疫苗两剂量方案的人随着时间的推移出现了免疫力减弱的情况，尽管该疫苗仍然对严重疾病、住院和死亡提供了令人印象深刻的保护。辉瑞公司的加强剂量将在任何正在注射辉瑞疫苗的地方提供。 代理卫生专员Cheryl Bettigole博士表示：”我们都知道新冠COVID-19对费城的老年人、住在养老院的人和有潜在疾病的人来说是多么危险。”随着已完成两剂辉瑞疫苗疗程的人获得加强剂量的授权，我们现在可以确保他们获得最大程度的保护，我鼓励每个符合条件的人尽快寻求他们的加强剂量。” 除了那些被建议接受加强剂量的人之外，CDC鼓励一些人考虑接受加强剂量。符合条件的人包括至少在6个月前接种过第二针辉瑞疫苗的人，并且 1）年龄在18至49岁之间，有潜在的医疗风险的人群，或者 2）从事高风险的工作，如医疗工作者、教师，或者在其他高风险的职业或机构环境中工作。 卫生局已向费城所有拥有辉瑞疫苗的新冠COVID疫苗供应商建议，开始为所有符合条件的人注射加强剂量。 疫苗接种地点查询
1月24日 费城公共卫生局报告
自1月24日（星期一）最后一次报告以来，费城又注射了326,760剂量的新冠COVID-19疫苗。之所以有如此大的增长，是因为今天的更新包括了从国家数据库中增加的管理。这使得完全接种的费城人总数至少达到975,653人，而至少接种了一剂新冠COVID-19疫苗的费城人至少达到1,189,177。目前，78.6%的费城成年人已经完全接种，超过95%*的费城成年人已经接种了至少一剂新冠COVID-19疫苗。 在费城，所有5岁及以上的居民都有资格接受疫苗接种。在费城，45.2%的5至11岁儿童已经接受了至少一剂疫苗。在符合条件的12岁及以上的费城人中，72.8%的人已经完全接种，88.7%的人已经接受了至少一剂新冠COVID-19疫苗。 医疗资源，目前有904名新冠COVID-19患者在费城的医院接受治疗，其中共有103人使用呼吸机。 在过去两周里，费城10.1%的新冠COVID-19检测结果为阳性。到目前为止，在这场大流行中，有265042名费城人被诊断出患有新冠COVID-19，有4465人死于这种病毒。在过去的两个星期里，费城平均每天有921个新冠COVID-19的新病例。 CDC在Cibotti娱乐中心的新冠COVID-19检测点供应期限延长：位于费城西南部Cibotti娱乐中心的联邦新冠COVID-19检测点，原计划在本周关闭。为了继续支持这个社区，卫生局要求延长该检测点；CDC同意将该检测点延长三周。该检测点现在将运作到2月17日星期四。该检测点位于第77街南2500号，免预约，但也可在doineedacovid19test.com网站上进行在线预约，以保证检测时间。该检测点每天可以检测500多人，而且几周来已经出现了能力过剩。 卫生局的新冠数据库将纳入宾夕法尼亚州各县的疫苗管理数据。经过几个月的努力和与宾夕法尼亚州卫生部的协调，费城市的新冠数据可统计到该州任何地方接受了一剂新冠COVID-19疫苗的每个费城居民的疫苗管理数据。今后，卫生局将每两周从州政府收到最新的疫苗管理数据。 *注：所有疫苗管理百分比的上限为95%，以考虑到美国人口普查的估计。
美国食品和药物管理局授权Moderna和辉瑞生物技术公司新冠疫苗用于6个月以下的儿童
美国食品和药物管理局授权莫德纳Moderna新冠COVID-19疫苗和辉瑞Pfizer-BioNTech 新冠COVID-19疫苗紧急用于预防COVID-19，包括用于6个月以下的儿童。 对于Moderna COVID-19疫苗，FDA修改了紧急使用授权（EUA），将该疫苗用于6个月至17岁的个人。该疫苗曾被授权用于18岁及以上的成人。 对于辉瑞·生物技术公司的COVID-19疫苗，美国食品和药物管理局修订了紧急使用许可，将该疫苗用于6个月至4岁的个体。该疫苗曾被授权用于5岁及以上人群。 关键点： 美国食品和药物管理局对这些疫苗的安全性、有效性和生产数据进行了严格和全面的评估和分析，以支持欧盟的许可。 该机构确定，Moderna和辉瑞-生物技术公司COVID-19疫苗的已知和潜在利益超过了每种疫苗授权使用的儿科人群的已知和潜在风险。 在决定授权这些疫苗用于各自的儿科人群之前，FDA独立的疫苗和相关生物制品咨询委员会被征求意见，并投票支持授权。