月28日周四，莫德纳Moderna公司表示，他们已要求美国食品和药物管理局授权其冠状病毒疫苗用于6岁以下儿童，这使它成为第一个这样做的制造商。一位高级官员说，该公司将在5月9日前完成向监管机构提交数据。 这一进展是预料之中的，可能会加剧联邦监管机构授权为全国最年轻的儿童接种疫苗的压力。大约1800万最年轻的美国人是唯一没有资格接种疫苗的人群，他们的父母已经越来越多地表达了他们对延误的失望，国会议员也一直在问美国食品和药物管理局为什么不能加快行动。 莫德纳Moderna的紧急使用授权申请很复杂，因为到目前为止，其疫苗只被批准用于成人。美国食品和药物管理局通常根据年龄组授权COVID疫苗，计算出最年长的美国人患严重疾病的风险和接种疫苗的好处是最高的，而年轻的接受者则会减少。 莫德纳Moderna公司已经申请授权其6-11岁和12-17岁的COVID疫苗，一位发言人说它将在大约两周内提交支持和更新这些申请的数据。目前，美国食品和药物管理局似乎倾向于同时考虑该公司为儿童接种疫苗的所有三项申请。
由于德尔塔（Delta）确诊激增，美国疾病控制与预防中心敦促建议所有12岁及以上的人接种新冠疫苗，包括怀孕、哺乳、现在试图怀孕或将来可能怀孕的人。 美国疾病控制和预防中心周三敦促所有孕妇接种新冠疫苗，因为美国各地热点地区的医院看到了令人不安的未接种疫苗的准妈妈患上病毒的人数。 在更新指导意见之前，CDC对2500名妇女的新安全数据进行了分析，结果显示在怀孕20周之前接受至少一剂辉瑞或莫德纳Moderna疫苗的妇女的流产风险没有增加。该分析发现流产率约为13%，在正常范围内。
摘要： 1. 目前，只有免疫力低下人群的人在接种辉瑞pfizer或莫德纳疫Moderna后才需要接种第三针，这应该在疫苗接种者接种第二针后的至少四个星期内进行，如果您对是否需要额外的剂量有疑问，请与您的医疗保健提供者咨询。 2. CDC美国疾病控制中心很可能很快就会建议高危人群在完成两剂疫苗系列的8个月后再进行强化剂注射。如果疾病控制中心继续提出这一建议，费城卫生局计划将是利用我们现有的疫苗供应商网络来进行这些额外的注射，费城卫生局将遵循CDC疾病控制中心的领导，对特定的群体进行强化注射。 目前对于大部分人的基础要求是无论是否接种疫苗，都需在室内佩戴口罩，部分人群例如医疗保健供应者和大学教职工及学生的附加的要求是接种疫苗或48小时内检测结果为阴性。蓝色图标为费城检测站，橘色图标为免预约疫苗接种，点击图标可查看详细信息，如运营时间等。
