费城所有新冠疫苗诊所停用强生疫苗

Posted on 04/13/202106/17/2021 by 微信公众号：费城华人在美东

今早费城公共卫生局发布已暂停使用强生公司的疫苗的信息，此前美国FDA就接受强生公司新冠疫苗后出现罕见的血凝现象发表声明。在收到进一步的指导意见之前，本市和所有合作诊所将不提供这种疫苗。

接种过强生公司疫苗的人，如果在接种后三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促，应立即联系他们的医疗服务提供者。要求医疗服务提供者向疫苗不良事件报告系统（https://vaers.hhs.gov/reportevent.html）报告不良事件。

卫生局局长法利博士说：”我们非常关注这一新的发展，为了安全起见，我们正在遵循FDA的指导，并告诉所有的医疗服务提供者立即停止使用强生疫苗，我有充分的信心，仍可使用的辉瑞和摩德纳疫苗是安全有效的，并强烈鼓励大家尽快接种这些疫苗。”

美国各地已经接种了超过1.82亿剂辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗，监控系统没有发现任何暂停或停止使用这些疫苗的信息。卫生部坚信，辉瑞和莫德纳疫苗是安全有效的。

截至4月12日，美国已经接种了680多万剂强生疫苗，美国疾控中心和FDA正在审查涉及6例美国报道的个人在接种强生疫苗后出现罕见的严重类型血栓的数据。在这些病例中，一种被称为脑静脉窦血栓的血栓类型与低水平的血小板（血小板减少症）相结合。

所有6个病例都发生在18至48岁的女性中，症状发生在接种疫苗后6至13天。这种特殊类型的血栓的治疗与通常可能进行的治疗不同。通常，一种叫做肝素的抗凝血药物被用来治疗血栓。在这种情况下，施用肝素可能是危险的，需要给予替代治疗。

费城的一些诊所曾提供强生公司的疫苗。这些诊所不再提供强生疫苗，可能已经关闭或改用其他疫苗。请看以下变化列表。

费城市中心疫苗接种中心（宾夕法尼亚州会议中心&FEMA）。

将于今天（4月13日）中午开诊，接种辉瑞疫苗。将保持目前每天6000人次的预约和上门服务。

埃斯佩兰萨社区疫苗接种中心（埃斯佩兰萨（Esperanza）&FEMA）。

将于今天（4月13日）停诊。从明天（4月14日）开始，该诊所将改用辉瑞疫苗，并保持目前每天1000人次的预约和上门服务。

卫生局社区诊所和保健中心

将以正常时间和业务开放，但不会使用强生疫苗。

费城消防局社区诊所

将至少关闭至4月19日星期一。

卫生局与合作伙伴流动小组

将继续运营，但不使用强生公司的疫苗。

合作伙伴疫苗诊所（包括黑人医生的新冠联盟、联邦合格的医疗中心、独立和连锁药店、医院等）。

这些诊所如果使用强生公司的疫苗，将转用辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗。如果不能使用辉瑞或莫德纳疫苗，可能会关闭。如果您与他们有预约，请提前打电话。

疾控中心和FDA建议暂停使用强生疫苗

美国疾病控制中心（CDC）和食品和药物管理局(FDA)发表联合声明，即当局将建议暂停注射强生公司的新冠疫苗。在注射一针疫苗后两周左右，已经有6例罕见血栓的记录。

食品和药物管理局(FDA)，在10点早开紧急会议，

新冠 I COVID-19

新新冠变种德尔塔+奥密克戎混合毒株

Yolo
03/19/2022
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德尔塔克戎Deltacron是一种重组病毒，是来自两个毒株的DNA结合时产生的病毒变异。在这种情况下，德尔塔克戎Deltacron有来自德尔塔delta和奥密克戎omicron变种的遗传物质。据世界卫生组织称，它于1月在法国首次被发现，此后在欧洲和美国的一些病例中也有报告。费城地区是否有任何Deltacron病例的报告？据目前报道及卫生局公布的数据费城尚未发现该毒株，在美国的仅有两例报告–都在加利福尼亚。 Deltacron的传染性比其他变种强吗？目前尚在研究中。 3月9日，世卫组织将德尔塔克戎Deltacron标记为 “监测中的变体”，意味着它可能构成未来的风险，但其影响的证据尚不清楚。随着科学家对其了解的增多，其地位可能会发生变化。”监测中的变体 “是世卫组织跟踪的COVID-19变体的三个类别中最低的一个。如果德尔塔克戎Deltacron被证明具有高度传播性或导致更严重的疾病，并显示出显著的社区传播，那么它可能被升级为一个相关的变体。德尔塔Delta和奥密克戎Omicron是最普遍的变体，属于最高类别–关注变体。

新冠疫苗 I COVID-19 VACCINE

新冠疫苗加强针已过审批

8月13日，美国食品和药物管理局(FDA)修订了辉瑞-生物技术公司新冠疫苗和莫德纳新冠Moderna疫苗的紧急使用授权（EUA），允许对某些免疫力低下的人使用额外剂量，特别是固体器官移植受者或那些被诊断为具有相当程度的免疫力低下的人。美国疾病控制和预防中心的免疫实践咨询委员会定于周五开会，讨论有关免疫力低下者的进一步临床建议。今天的行动并不适用于没有免疫力低下的人。免疫力低下的人与接受实体器官移植的人类似，对抗感染和其他疾病的能力下降，他们特别容易受到感染，包括新冠。美国药管局FDA评估了关于在这些人中使用辉瑞-生物技术公司或莫德纳Moderna疫苗第三剂的信息，并确定第三剂疫苗的管理可能会增加这一人群的保护。应劝告这些患者保持物理预防措施，以帮助预防新冠。此外，免疫力低下者的密切接触者应根据其健康状况接种疫苗，以增加对其亲人的保护。辉瑞-生物技术公司的新冠疫苗目前被授权用于12岁及以上人群的紧急使用，莫德纳Moderna新冠疫苗被授权用于18岁及以上人群的紧急使用。这两种疫苗都是以两针为一个系列：辉瑞生物技术公司的新冠疫苗间隔三周注射，而莫德纳Moderna 新冠疫苗间隔一个月注射。对这些疫苗的授权进行了修订，以允许18岁或以上（辉瑞-生物技术公司为12岁或以上）接受过实体器官移植的人，或被诊断患有被认为具有同等程度的免疫功能低下的疾病的人，在同一疫苗的两剂方案之后至少28天再注射一次，或第三剂。