费城所有新冠疫苗诊所停用强生疫苗

8月12日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了辉瑞生物技术公司和莫德纳Moderna疫苗的紧急使用授权（EUA），允许在使用其中一种疫苗的两剂方案后至少28天内注射同一新冠疫苗的第三剂。这一授权极为有限，仅适用于接受过实体器官移植或被诊断出患有被认为具有同等程度的免疫功能低下的人（辉瑞-生物技术公司为12岁或以上，莫德纳Moderna为18岁或以上）。这一行动并不适用于没有免疫力低下的人。 在特拉华州，医疗机构可以根据最佳的临床判断，为接受过实体器官移植或被诊断出患有被认为具有同等程度的免疫缺陷的合格人员注射第三剂辉瑞-生物技术公司或莫德纳Moderna的新冠疫苗，即时生效。

美国食品和药物管理局授权莫德纳Moderna新冠COVID-19疫苗和辉瑞Pfizer-BioNTech 新冠COVID-19疫苗紧急用于预防COVID-19，包括用于6个月以下的儿童。 对于Moderna COVID-19疫苗，FDA修改了紧急使用授权（EUA），将该疫苗用于6个月至17岁的个人。该疫苗曾被授权用于18岁及以上的成人。 对于辉瑞·生物技术公司的COVID-19疫苗，美国食品和药物管理局修订了紧急使用许可，将该疫苗用于6个月至4岁的个体。该疫苗曾被授权用于5岁及以上人群。 关键点： 美国食品和药物管理局对这些疫苗的安全性、有效性和生产数据进行了严格和全面的评估和分析，以支持欧盟的许可。 该机构确定，Moderna和辉瑞-生物技术公司COVID-19疫苗的已知和潜在利益超过了每种疫苗授权使用的儿科人群的已知和潜在风险。 在决定授权这些疫苗用于各自的儿科人群之前，FDA独立的疫苗和相关生物制品咨询委员会被征求意见，并投票支持授权。