FDA扩大2023年眼药水召回清单 Posted on 11/17/202311/17/2023 by Ryan 美国食品和药物管理局(FDA)扩大了2023年召回的眼药水清单,因为调查人员在生产工厂提取的样品中发现了细菌。可能会导致视力丧失或眼部感染风险,提醒消费者不要使用被召回的产品。 Kilitch Healthcare以”安全问题”为由进行了召回,这些产品由CVS Health,Target,Rite Aid和其他零售商销售。 Kilitch Healthcare公司召回的27种眼药水:
卫生健康 | Health 新冠 I COVID-19 费城市政府提供2023年1月4日星期三新冠COVID-19的最新情况 Ryan 01/05/2023 0 费城公共卫生局今天报告说,在费城已经接种了3,795,065剂新冠COVID-19疫苗。这是自2022年12月14日星期三以来,增加了26,341剂。 到目前为止,在费城,1,283,354名居民已经接受了一剂新冠COVID-19疫苗。在费城,189,916名费城居民已经接受了至少一剂二价新冠COVID-19疫苗的强化治疗。 在过去的一周里,费城14.1%的新冠COVID-19检测结果为阳性。到目前为止,在这场大流行中,341,857名费城人被诊断出患有新冠COVID-19,5,348人死于该病毒。在过去的一周里,费城平均每天有155个新冠COVID-19的新病例。
卫生健康 | Health 美国49人因麦当劳一款汉堡患病,1人死亡 Ryan 10/23/2024 0 10月22日–美国疾病控制和预防中心(CDC)周二发布食品安全警报称,麦当劳的”四分之一磅(Quarter Pounders)”汉堡包在多州引发与大肠杆菌相关的疾病。 根据疾控中心的报告,10个州中至少49人因感染大肠杆菌而生病,其中1名老年人不幸去世,另有10人需住院治疗,包括1名儿童。大多数病例出现在科罗拉多州和内布拉斯加州。 该机构指出,多数患者声称食用了麦当劳的四分之一磅汉堡。调查人员正集中关注汉堡中的洋葱丝和牛肉饼这两种成分,但具体成分尚未确定。 麦当劳在一份声明中表示,”初步调查显示受影响食材来自单一供应商,目前正与该供应商合作以尽快恢复供应。同时,其他菜单项,包括各类牛肉产品,仍正常供应。” 根据疾病控制与预防中心(CDC)的报告,麦当劳已从科罗拉多州、爱荷华州、堪萨斯州、密苏里州、蒙大拿州、内布拉斯加州、俄勒冈州、犹他州、威斯康星州和怀俄明州的门店中撤下了这些食材。同时也指出,疫情可能蔓延到这些州以外的地区。 感染大肠杆菌可能导致胃痉挛、腹泻、发烧和呕吐等症状,通常在摄入后三到四天显现。大多数情况下,患者无需治疗,一周内可自愈;但某些情况下,可能会引发严重肾脏问题,需住院治疗。美国疾病控制与预防中心建议,任何人在食用麦当劳四分之一磅汉堡后出现不适,应立即就医并告知医生相关食物摄入情况。
新冠 I COVID-19 FDA授权50岁以上和免疫力低下的人第二剂加强剂疫苗 Yolo 04/15/2022 0 美国食品和药物管理局授权为老年人和某些免疫力低下的人提供辉瑞-生物技术 Pfizer-BioNTech公司或莫德纳Moderna公司新冠COVID-19疫苗的第二个加强剂量。紧急使用授权修订如下: 辉瑞生物技术Pfizer-BioNTech公司新冠COVID-19疫苗或莫德纳Moderna COVID-19疫苗的第二剂加强剂可在接受任何授权或批准的新冠COVID-19疫苗的第一剂加强剂至少4个月后,对50岁及以上的人进行接种。 辉瑞生物技术Pfizer-BioNTech公司新冠COVID-19疫苗的第二剂加强剂可用于12岁及以上患有某种免疫功能低下的人,在接受任何授权或批准的新冠COVID-19疫苗的第一剂加强剂后至少4个月。这些人是指接受过实体器官移植的人,或生活在被认为具有相当程度的免疫功能低下的人。 莫德纳Moderna COVID-19疫苗的第二剂加强剂可在任何授权或批准的新冠COVID-19疫苗的第一剂加强剂后至少4个月进行,适用于18岁及以上具有相同的某种免疫功能低下的个人。 以上只适用于辉瑞-生物技术Pfizer-BioNTech公司和莫德纳Moderna公司的新冠COVID-19疫苗,对其他年龄组的这些疫苗进行单一加强剂量的授权保持不变。FDA授权的辉瑞-生物技术Pfizer-BioNTech公司的新冠COVID-19疫苗和FDA批准的Comirnaty可以用来提供授权的加强剂量。同样,FDA授权的莫德纳Moderna COVID-19疫苗和FDA批准的Spikevax也被授权用于提供授权的加强剂量。