FDA美国食品和药物管理局已经授权为美国老年人和免疫系统较弱的人提供辉瑞或莫德纳新冠Moderna COVID-19疫苗的加强剂量。美国食品和药物管理局还宣布，任何接受辉瑞或莫德纳Moderna疫苗的人都将获得最新配方，包括那些首次接受疫苗接种的人。
65岁或以上的人如果距离第一次接种至少有四个月，可以接受加强剂，大多数免疫力低下的人可以在第一次接种后至少两个月接受加强剂，今后可根据医生的决定增加剂量。新的配方包括对奥密克戎Omicron病毒株的保护。
自9月以来，只有42%的65岁及以上的美国人接受了最新的加强剂。美国食品和药物管理局将在6月考虑年轻的、健康的人是否需要接受强化治疗。美国食品和药物管理局还表示，未接种疫苗的成年人可以接受组合疫苗，以取代几个剂量的原始疫苗。FDA美国食品和药物管理局的决定旨在简化未来的新冠COVID-19疫苗接种。
美国佛罗里达州的Doctors Scientific Organica公司宣布召回部分蛋白质棒，因为发现其中可能含有外来物质，如发网、收缩膜和羊皮纸。 根据美国食品和药物管理局发布的公告，此次召回涉及三个批次的Burn Boot Camp Afterburn产品，由Doctors Scientific公司生产并在全美销售。受影响的60克蛋白棒上印有批号181、184、187。购买了这些产品的人应停止食用，并退回或销毁。
美国食品和药物管理局FDA发布声明，建议人们不要购买《Dr. Berne’s MSM Drops 5% Solution》与《LightEyez MSM Eye Drops-Eye Repair》这两种眼药水。因为它们可能受到细菌或真菌污染，会带来严重的健康风险。 Dr. Berne发布了对《Dr. Berne’s MSM Drops 5% Solution》的自愿性召回。而总部位于伦敦的“LightEyez Limited”尚未对美国食品和药物管理局做出回应，也未采取行动保护消费者。截止目前，一些购物网站仍可以购买。 美国食品和药物管理局对这些产品的检测发现，它们受到了微生物污染，而且没有达到《联邦食品、药品和化妆品法》规定的无菌标准。该机构称，这两种产品均未经批准，并在美国非法销售，其中还含有作为活性成分的甲基磺酰基甲烷(MSM)，而该物质未被批准用于滴眼液产品。 美国食品和药物管理局表示，LightEyez的产品受到铜绿假单胞菌的污染，这种细菌可导致血液、肺部或身体其他部位的感染。这种细菌的耐药性变种是造成死亡和其他健康问题的原因，而这些问题与可疑眼药水有关。 FDA表示，使用受污染的眼药水可能会导致轻微到严重的视力感染，并可能发展为危及生命的感染。它建议任何有眼睛感染迹象或症状的人立即就医。
