佩洛西Pelosi对新冠COVID-19检测呈阳性 Posted on 04/08/202204/21/2022 by Yolo 众议院议长南希·佩洛西(Nancy Pelosi)的办公室周四上午宣布,她的新冠COVID-19检测结果呈阳性,正在接受隔离治疗。 佩洛西的副幕僚长Drew Hammill在一份声明中宣布了佩洛西的诊断结果,称议长没有表现出与该病毒有关的症状。 Hammill表示:”佩洛西议长收到了新冠COVID-19的阳性检测结果,目前没有症状。并表示议长已经完全接种了疫苗包含加强剂,佩洛西议长对新冠疫苗提供的有力保护表示感谢。
新冠疫苗 I COVID-19 VACCINE 新冠疫苗加强针已过审批 微信公众号:费城华人在美东 08/19/2021 0 8月13日,美国食品和药物管理局(FDA)修订了辉瑞-生物技术公司新冠疫苗和莫德纳新冠Moderna疫苗的紧急使用授权(EUA),允许对某些免疫力低下的人使用额外剂量,特别是固体器官移植受者或那些被诊断为具有相当程度的免疫力低下的人。美国疾病控制和预防中心的免疫实践咨询委员会定于周五开会,讨论有关免疫力低下者的进一步临床建议。今天的行动并不适用于没有免疫力低下的人。免疫力低下的人与接受实体器官移植的人类似,对抗感染和其他疾病的能力下降,他们特别容易受到感染,包括新冠。美国药管局FDA评估了关于在这些人中使用辉瑞-生物技术公司或莫德纳Moderna疫苗第三剂的信息,并确定第三剂疫苗的管理可能会增加这一人群的保护。应劝告这些患者保持物理预防措施,以帮助预防新冠。此外,免疫力低下者的密切接触者应根据其健康状况接种疫苗,以增加对其亲人的保护。辉瑞-生物技术公司的新冠疫苗目前被授权用于12岁及以上人群的紧急使用,莫德纳Moderna新冠疫苗被授权用于18岁及以上人群的紧急使用。这两种疫苗都是以两针为一个系列:辉瑞生物技术公司的新冠疫苗间隔三周注射,而莫德纳Moderna 新冠疫苗间隔一个月注射。对这些疫苗的授权进行了修订,以允许18岁或以上(辉瑞-生物技术公司为12岁或以上)接受过实体器官移植的人,或被诊断患有被认为具有同等程度的免疫功能低下的疾病的人,在同一疫苗的两剂方案之后至少28天再注射一次,或第三剂。
新冠疫情 I COVID-19 预防 2019 年新型冠状病毒 (2019-nCoV) 传播给家庭和社区中其他人的暂行指南-美国疾病管制与预防中心 微信公众号:费城华人在美东 04/01/2020 0 疫 情 世 界 地 图 图片来源 美国疾病管制与预防中心 图片来源 维基百科 本暂行指南基于目前已知的有关 2019 年新型冠状病毒 (2019-nCoV) 和其他病毒的呼吸道感染传播情况。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 将根据需要并在获得更多信息时,更新此暂行指南。 冠状病毒是一大类病毒,其中一些会导致人类患病,而另一些会在动物(包括骆驼、猫和蝙蝠)之间传播。在罕见情况下,动物冠状病毒能进化并感染人类,然后在人群中传播,例如在中东呼吸综合症 (MERS) 和严重急性呼吸道症候群 (SARS) 中所见到的情况。2019-nCoV 的人传人可能性尚不明确。以下暂行指南可能有助于预防这种病毒在家庭和社区的人群中传播。 此暂行指南适用于以下情况: * […]
新冠 I COVID-19 经济 I Economic 拜登使用的辉瑞公司抗新冠COVID药预计将获得232亿美元的收益 Ryan 07/25/2022 0 根据FORTUNE报道,据说美国总统乔·拜登在新冠COVID-19检测结果呈阳性后 “表现得很好”–这一结果可能归因于药品干预。 这位79岁的老人已经接受了四剂新冠COVID疫苗,并在感染冠状病毒后被开了一个疗程的新冠抗病毒治疗Paxlovid。 本月早些时候,美国食品和药物管理局授权药剂师为12岁以上新冠COVID-19病毒检测呈阳性且出现严重症状的高风险人群开出Paxlovid。 被认为是高风险的人包括有潜在健康状况的人,如糖尿病或肾脏疾病,以及65岁以上的人。 Paxlovid–一种由辉瑞公司生产的口服治疗,必须在症状出现的五天内开始治疗。患者接受为期五天的药物治疗,包括每天两次服用三片药。 此前,美国食品和药物管理局已于去年12月批准了该药物的紧急使用授权,使其成为第一个被批准在美国使用的抗新冠COVID药片。 根据健康分析公司Airfinity的预测,Paxlovid预计将在今年快速增长的COVID-19口服抗病毒药物市场上 “占据主导地位”。 在周一发表的一份报告中,该公司的分析师说,预计Paxlovid将帮助制造商辉瑞公司今年赚取232亿美元–这意味着这家制药巨头有望赢得COVID口服治疗市场的79%份额。 Airfinity公司还指出,Paxlovid在临床上优于竞争对手Molnupiravir,后者是由默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司生产的抗病毒药物,也于12月被美国食品和药物管理局授予紧急使用授权。 在去年的2/3期临床试验中,Paxlovid被证明可以将高风险的COVID-19患者的住院或死亡风险降低89%。 同时,默克公司去年进行的莫努匹韦的3期试验发现,该药将住院或死亡的风险降低了50%。 根据政府数据,目前全美有130多万个站点,患者能够获得新冠Paxlovid药物。