美国FDA授权辉瑞公司和Moderna公司新的新冠增强剂疫苗

费城公共卫生局正通知那些收到”Flowflex COVID-19″抗原家庭检测试剂盒的居民检查试剂盒上的批号。如果显示的批号是”COV2110012″，则应将检测试剂扔掉。 卫生部共收到105000个无效检测包，还有一些检测包是由供应商直接发送给社区合作伙伴组织的。通过卫生局分发的无效检测包约有4000个。另外还有未知数量的试剂盒是由直接从经销商处收到这些试剂盒的合作伙伴分发的。任何收到他们认为检测试剂盒的人都应检查批号，如果发现无效批号应将其丢弃。 卫生局长Cheryl Bettigole博士呼吁费城居民为秋冬COVID做好准备，重要的一步是准备家用检测试剂盒。为确保每次检测有效，卫生局发布了这次紧急召回。如果有居民家中没有检测试剂，可在费城五个资源中心免费领取。