美国FDA授权辉瑞公司和Moderna公司新的新冠增强剂疫苗

美国FDA授权辉瑞Pfizer公司和莫德纳Moderna公司更新的新冠COVID-19增强剂,目标是欧米茄亚变体。

美国食品和药物管理局(FDA)周三授予莫德纳Moderna和辉瑞Pfizer公司更新的新冠COVID-19疫苗加强针紧急使用授权。据CNN和《华盛顿邮报》报道,这两种疫苗都是二价疫苗,将公司的原始疫苗与针对在美国占主导地位的BA.4和BA.5 奥密克戎亚变体的疫苗相结合。周四,疾病控制和预防中心(CDC)的顾问们将对这些增强剂进行审查。

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