宾夕法尼亚州卫生部今天通知所有新冠疫苗供应商，免疫力低下的人如果完全接种了辉瑞Pfizer或Moderna疫苗，现在也可以接受额外的剂量。该通知是根据美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫接种实践咨询委员会（ACIP）今天宣布的建议发出的。
目前，疾病预防控制中心建议已完全接种辉瑞和摩德纳疫苗的中度至重度免疫力低下者再接种一剂疫苗。
如果个人根据自己的健康状况、病史或状态不确定自己是中度还是重度免疫力低下，应咨询其医疗服务提供者。免疫力低下的人如果已经完全接种了辉瑞和摩德纳的疫苗，并希望接受这一额外剂量的相应疫苗，应在安排疫苗预约之前咨询其医疗保健提供者。此外，宾州卫生部门鼓励医疗服务提供者与他们的病人沟通，了解解释他们的病人是否应该接种额外计量的新冠疫苗。
FDA美国食品和药物管理局已经授权为美国老年人和免疫系统较弱的人提供辉瑞或莫德纳新冠Moderna COVID-19疫苗的加强剂量。美国食品和药物管理局还宣布，任何接受辉瑞或莫德纳Moderna疫苗的人都将获得最新配方，包括那些首次接受疫苗接种的人。 65岁或以上的人如果距离第一次接种至少有四个月，可以接受加强剂，大多数免疫力低下的人可以在第一次接种后至少两个月接受加强剂，今后可根据医生的决定增加剂量。新的配方包括对奥密克戎Omicron病毒株的保护。 自9月以来，只有42%的65岁及以上的美国人接受了最新的加强剂。美国食品和药物管理局将在6月考虑年轻的、健康的人是否需要接受强化治疗。美国食品和药物管理局还表示，未接种疫苗的成年人可以接受组合疫苗，以取代几个剂量的原始疫苗。FDA美国食品和药物管理局的决定旨在简化未来的新冠COVID-19疫苗接种。
美国FDA授权辉瑞Pfizer公司和莫德纳Moderna公司更新的新冠COVID-19增强剂，目标是欧米茄亚变体。 美国食品和药物管理局（FDA）周三授予莫德纳Moderna和辉瑞Pfizer公司更新的新冠COVID-19疫苗加强针紧急使用授权。据CNN和《华盛顿邮报》报道，这两种疫苗都是二价疫苗，将公司的原始疫苗与针对在美国占主导地位的BA.4和BA.5 奥密克戎亚变体的疫苗相结合。周四，疾病控制和预防中心（CDC）的顾问们将对这些增强剂进行审查。
